U3F1ZWV6ZTUxMDg0MTUyODY2X0FjdGl2YXRpb241Nzg3MTI5Njk2Njk=
recent
أخبار ساخنة

طرق علاج متلازمة باتو واهم اسبابها

طرق علاج متلازمة باتو واهم اسبابها

ما هو متلازمة باتو؟

متلازمة باتاو هي نوع من الاضطراب الوراثي الناجم عن زيادة عدد الكروموسومات 13. يسبب هذا المرض إعاقة شديدة. البعض منهم هو التخلف العقلي ، وتشويه اليدين والقدمين ، الحنك المشقوق ، وأمراض القلب الخلقية ، وغيرها الكثير.
المرضى الذين يعانون من متلازمة باتو عموما لا يستطيعون البقاء على قيد الحياة لفترة طويلة من الزمن. يموت حوالي 50 في المائة من المصابين بمتلازمة باتاو في أقل من ثلاثة أيام بعد الولادة.

ما هو سبب متلازمة باتو؟

في ظل الظروف العادية ، يتكون كل كروموسوم في جسم الإنسان من نسختين. ما يحدث في متلازمة باتاو هو نسخة إضافية من الكروموسوم رقم 13 ، بحيث يحتوي الكروموسوم على ثلاث نسخ (التثلث الصبغي 13). تسبب اضطرابات الكروموسوم 13 اضطرابًا في تكوين أعضاء الجنين أثناء وجودها في الرحم مما يؤدي إلى إعاقة شديدة.
حتى الآن ، لم يكن معروفًا ما سبب النسخ الزائد على الكروموسوم 13. ولكن توجد المزيد من حالات متلازمة باتاو لدى النساء الحوامل في سن أكثر من 35 عامًا.

ما هي أعراض متلازمة باتو؟

الأطفال الذين يولدون مصابين بمتلازمة باتاو يعانون من إعاقة في مختلف الأعضاء. عادة ما يولد الأطفال الذين يعانون من حالة غير مناسبة ، مثل عدم البكاء ، وضيق في التنفس ، أو ضعف العضلات.
بالإضافة إلى هذه الظروف ، يمكن أيضًا العثور على عيوب مختلفة مثل:

  • حجم الرأس أصغر مما ينبغي (microsephaly)
  • الشفة الملساء واستنزاف الفم
  • وجود الأصابع المفرطة (polydactyl)
  • تشوه الساق
  • فتق
  • العمود الفقري لا يغلق تماما (السنسنة المشقوقة)
  • أمراض القلب الخلقية 

بسبب هذا العجز المزدوج ، يمكن أن يستمر معظم الأطفال الذين يعانون من متلازمة باتاو فقط لبضعة أيام أو عدة أشهر. حتى في حالات غير متكررة ، يموت الأطفال في بعض الحالات أثناء وجودهم في الرحم.

كيفية تشخيص متلازمة باتو؟

يمكن معرفة الشكوك حول متلازمة باتاو لأن الطفل لا يزال في الرحم ، ويمكن أن يحدث عندما يولد الطفل للتو. لتحديد متلازمة باتاو ، الفحص الوراثي الخلوي ضروري.
يتم هذا الفحص عن طريق أخذ عينة دم طفل ، أو إذا كان لا يزال في الرحم ، يتم الفحص عن طريق أخذ السائل الأمنيوسي. يمكن التحقق من متلازمة باتو إذا كان هناك بالفعل فائض من الكروموسوم 13 نسخة تم العثور عليها من الفحص الوراثي الخلوي.
إذا تم تشخيص إصابة الطفل بمتلازمة باتاو ، فمن الضروري في بعض الأحيان إجراء فحص بالأشعة المقطعية لتحديد ما إذا كان هناك أي خلل أو خلل في الأعضاء الداخلية.

كيفية علاج متلازمة باتو؟

إذا كان وجود متلازمة باتو معروفًا منذ الحمل ، فينبغي على النساء الحوامل مناقشة الأمر على الفور مع طبيب التوليد الذي يتعامل مع الطريقة الصحيحة ووقت الولادة. يجب على النساء الحوامل أيضًا الاستعداد للولادة في المستشفى حيث تكون مرافق رعاية الأطفال حديثي الولادة كاملة جدًا.
بعد الولادة ، يجب أن يعامل الأطفال المصابون بمتلازمة باتو بشكل مكثف من قبل أطباء الأطفال في الفترة المحيطة بالولادة. يجب معالجة معظم العيوب التي تحدث من خلال الجراحة ، على سبيل المثال إذا كان هناك شفة مشقوقة ، وأمراض القلب الخلقية ، كثرة الأصابع (بالإنجليزية: Polydactyly)، وما إلى ذلك. ولكن لا يمكن إجراء هذه العمليات المختلفة إلا إذا كان الطفل يتمتع بصحة جيدة ومناسب. إذا كان الطفل يبدو ضعيفًا أو ضيقًا ، فإن التركيز الرئيسي للعلاج هو تحسين الحالة البدنية العامة قبل إجراء الجراحة.

كيفية الوقاية من متلازمة باتو وعلاجه في المنزل؟

لا يوجد أي إجراء أو شيء يمكن القيام به لمنع حدوث متلازمة باتاو.
ومع ذلك ، إذا كانت الأم قد أنجبت طفلاً مصابًا بمتلازمة باتاو ، فمن المستحسن أن يستشير كلا الوالدين طبيبًا وراثيًا قبل التخطيط لحمل آخر. من المهم معرفة ومناقشة مدى احتمال تعرض الطفل لاحقًا لمتلازمة باتو أيضًا.


المصادر

الاسمبريد إلكترونيرسالة