U3F1ZWV6ZTUxMDg0MTUyODY2X0FjdGl2YXRpb241Nzg3MTI5Njk2Njk=
recent
أخبار ساخنة

كيفية علاج الثلاسيميا

كيفية علاج الثلاسيميا

ما هو الثلاسيميا ؟

الثلاسيميا هو مرض يهاجم الهيموغلوبين ، وهو جزء من خلايا الدم الحمراء يلعب دورًا مهمًا في توزيع الأكسجين والمواد المغذية على خلايا الجسم.
الهيموغلوبين في مرضى الثلاسيميا ليس طبيعياً والمبلغ صغير. نتيجة لذلك ، تقل الأكسجين والمواد المغذية للخلايا بشكل كبير وربما تسبب فقر الدم. هذا الاضطراب هو مرض وراثي ، وهذا يعني الموروثة من كلا الوالدين.

ما هو سبب الثلاسيميا ؟

من حيث المبدأ ، يتكون الهيموغلوبين من نوعين من البروتينات ، هما ألفا غلوبين وبيتا غلوبين. يحدث الثلاسيميا بسبب التشوهات الوراثية في أحد هذه البروتينات.
على أساس الاختلافات في موقع الشذوذات في البروتين ، يتم تصنيف الثلاسيميا إلى نوعين:

  • ثلاسيميا ألفا
  • ثلاسيميا بيتا

يحتوي كلا من ألفا وبيتا ثلاسيميا على نوعين من الثلاسيميا وهما:

  • الثلاسيميا الكبرى

هذا النوع موروث من كلا الوالدين اللذين يعانيان من مرض الثلاسيميا

  • الثلاسيميا الصغرى

في هذا النوع ، يعاني الوالد الوحيد من مرض الثلاسيميا
عموما الثلاسيميا القاصر ليس له أعراض ولا يحتاج إلى علاج خاص.

ما هي أعراض الثلاسيميا ؟

تشمل علامات وأعراض مرض الثلاسيميا ما يلي:

  • يعرج
  • بشرة شاحبة ومظهر مصفر
  • تشوه عظم الوجه
  • نمو متوقف
  • تضخم المعدة
  • البول الداكن

كيفية تشخيص الثلاسيميا ؟

يتم تشخيص مرض الثلاسيميا على أساس اختبارات الدم ، حيث يوجد:

  • انخفاض مستويات خلايا الدم الحمراء
  • حجم الخلية الصغيرة
  • اللون شاحب
  • يختلف الشكل بين خلية دم واحدة وخلية أخرى
  • صورة لعين الثور عند فحص خلايا الدم تحت المجهر بسبب التوزيع غير المتكافئ للهيموغلوبين

إذا كان الزوج والزوجة مصابين بالثلاسيميا ، فمن المحتمل أن الطفل سيعاني من هذا المرض لاحقًا في الرحم. يمكن أن تكون الطريقة المستخدمة إما فحص المشيمة أو السائل الأمنيوسي.

كيفية علاج الثلاسيميا ؟

يتم ضبط علاج الثلاسيميا على أساس شدة وحالة كل مريض. في مرض الثلاسيميا البسيط ، حيث تكون الأعراض خفيفة جدًا ، لا يلزم علاجًا خاصًا بشكل عام. العلاج مثل نقل الدم ، على سبيل المثال ، ضروري فقط في حالات معينة ، مثل بعد الجراحة الكبرى.
على العكس من ذلك ، يحتاج المرضى الذين يعانون من الثلاسيميا بيتا الحادة بشكل عام إلى عمليات نقل دم مدى الحياة. ومع ذلك ، فإن نقل الدم هذا لديه القدرة على التسبب في كومة من الحديد والتي يمكن أن تؤدي بالفعل إلى تفاقم حالته الصحية. لذلك ، بالإضافة إلى عمليات نقل الدم ، يحتاج المرضى أيضًا إلى أدوية إضافية للتخلص من الحديد الزائد من الدم.
بديل آخر لعلاج الثلاسيميا هو زرع الخلايا الجذعية في النخاع الشوكي. زرع الخلايا الجذعية يمكن أن يحرر المصاب من التزام نقل الدم مدى الحياة.
بالإضافة إلى العلاج الطبي ، من المهم أيضًا لمرضى الثلاسيمية الحفاظ على نمط حياة صحي من خلال تناول الأطعمة المغذية ، وتجنب الفيتامينات التي تحتوي على الحديد ، ومحاولة تقليل خطر الإصابة.
مضاعفات الثلاسيميا
يمكن أن تنشأ مضاعفات مختلفة من الثلاسيميا والتي تشمل:

  • الحديد الزائد. هذا الحديد الزائد يمكن أن يلحق الضرر بالقلب والكبد وهرمونات الجسم
  • زيادة خطر العدوى
  • تشوهات العظام ، وخاصة على الوجه والجمجمة
  • هشاشة العظام التي تنكسر بسهولة
  • تضخم الطحال وضعف وظيفة الطحال وخطر تمزق الطحال
  • اضطراب النمو
  • اضطرابات الايقاع وتضخم القلب

كيفية الوقاية من الثلاسيميا وعلاجه في المنزل؟

عموما لا يمكن منع الثلاسيميا . إذا كان الزوج والزوجة مصابين بالثلاسيميا ولا يريدان أن يصاب طفلهما بالمرض نفسه ، فيمكن للزوجين القيام بالتخصيب خارج الرحم أو الإخصاب . يتم جمع البيض والحيوانات المنوية من خلال طريقة خاصة خارج الرحم. بعد حدوث الإخصاب ، يتم إجراء الفحص الجيني. سيتم إدراج الجنين الذي لا يحتوي على جين الثلاسيميا فقط في رحم الأم.

المصادر
الاسمبريد إلكترونيرسالة